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CAS 874289-49-3

:

B-[2-Fluor-5-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Fluor-5-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 874289-49-3, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen ein Fluoratome und eine isopropylamino Carbonylgruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung verbessern und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus ist die Boronsäuregruppe bekannt für ihre Rolle bei der Entwicklung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme, insbesondere im Kontext der Krebsforschung. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die zu therapeutischen Zwecken untersucht werden können. Insgesamt stellt B-[2-Fluor-5-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure eine wertvolle chemische Entität im Bereich der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung dar.
Formel:C10H13BFNO3
InChl:InChI=1S/C10H13BFNO3/c1-6(2)13-10(14)7-3-4-9(12)8(5-7)11(15)16/h3-6,15-16H,1-2H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=NCRUGKRIPMSQHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC(C)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=C(F)C=C1
Synonyme:
  • [2-Fluoro-5-(isopropylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
  • [2-Fluoro-5-[(propan-2-yl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
  • B-[2-Fluoro-5-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-5-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [2-fluoro-5-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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