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CAS 874289-50-6

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[5-(butylcarbamoyl)-2-fluor-phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[5-(butylcarbamoyl)-2-fluor-phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Fluorgruppe und einer Butylcarbamoylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann der Fluorsubstituent die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine biologische Aktivität oder Selektivität in verschiedenen Anwendungen verbessern. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie eine moderate bis hohe Polarität aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt ist [5-(butylcarbamoyl)-2-fluor-phenyl]boronsäure ein vielseitiger Baustein in der chemischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C11H15BFNO3
InChl:InChI=1/C11H15BFNO3/c1-2-3-6-14-11(15)8-4-5-10(13)9(7-8)12(16)17/h4-5,7,16-17H,2-3,6H2,1H3,(H,14,15)
SMILES:CCCCN=C(c1ccc(c(c1)B(O)O)F)O
Synonyme:
  • [5-(Butylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[5-[(butylamino)carbonyl]-2-fluorophenyl]-
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