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CAS 874289-51-7

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[5-(tert-butylcarbamoyl)-2-fluor-phenyl]borsäure

Beschreibung:
[5-(tert-butylcarbamoyl)-2-fluor-phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer tert-butylcarbamoylgruppe und einem Fluoratoms substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die tert-butylcarbamoylgruppe erhöht die Stabilität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während das Fluoratome einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, bedingt durch das Vorhandensein der boronsäure- und carbamoylgruppen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Ihre boronsäurefunktionalität ermöglicht es ihr, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft bei.
Formel:C11H15BFNO3
InChl:InChI=1/C11H15BFNO3/c1-11(2,3)14-10(15)7-4-5-9(13)8(6-7)12(16)17/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)N=C(c1ccc(c(c1)B(O)O)F)O
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