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CAS 874289-53-9

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B-[2-Fluor-5-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Fluor-5-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bor-Atom umfasst, das an eine Phenylgruppe und ein Aminocarbonylsubstituent gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Fluoratoms in der ortho-Position relativ zur Boronsäuregruppe auf, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie erhöht. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese weit verbreitet ist, wertvoll macht. Die Anwesenheit der Phenylmethylamino-Gruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da solche Moleküle häufig in pharmazeutischen Produkten vorkommen. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in wässrigen Umgebungen durch die Funktionalität der Boronsäure beeinflusst werden, die ebenfalls an Wechselwirkungen mit biologischen Zielen teilnehmen kann. Insgesamt positionieren die strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie.
Formel:C14H13BFNO3
InChl:InChI=1S/C14H13BFNO3/c16-13-7-6-11(8-12(13)15(19)20)14(18)17-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=REOKRXJQZIVZIB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=C(F)C=C2
Synonyme:
  • B-[2-Fluoro-5-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • [5-(Benzylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-5-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [2-fluoro-5-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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