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CAS 874289-56-2

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[2-fluor-5-(hydrazincarbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[2-fluor-5-(hydrazincarbonyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und eine bedeutende Rolle bei Suzuki-Kopplungsreaktionen zu spielen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratome und einer Hydrazincarbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Hydrazin-Gruppe kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie die Fähigkeit, an der Hydrazonbildung teilzunehmen oder als potenzieller Ligand in der Koordinationschemie zu wirken. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der medizinischen Chemie für die Arzneimittelentwicklung verwendet, da sie mit biologischen Zielen interagieren können. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die elektronischen Effekte des Fluoratoms und der Hydrazincarbonylgruppe beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt veranschaulicht [2-fluor-5-(hydrazincarbonyl)phenyl]borsäure die vielfältigen Anwendungen von Boronsäuren in der chemischen Forschung.
Formel:C7H8BFN2O3
InChl:InChI=1/C7H8BFN2O3/c9-6-2-1-4(7(12)11-10)3-5(6)8(13)14/h1-3,13-14H,10H2,(H,11,12)
SMILES:c1cc(c(cc1C(=NN)O)B(O)O)F
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