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CAS 874289-58-4

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[2-fluor-5-(methoxycarbamoyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[2-fluor-5-(methoxycarbamoyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratome und einer Methoxycarbamoylgruppe substituiert ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, und erleichtert die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann die Methoxycarbamoylgruppe die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, bei denen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale für spezifische chemische Transformationen und biologische Interaktionen genutzt werden können.
Formel:C8H9BFNO4
InChl:InChI=1/C8H9BFNO4/c1-15-11-8(12)5-2-3-7(10)6(4-5)9(13)14/h2-4,13-14H,1H3,(H,11,12)
SMILES:CON=C(c1ccc(c(c1)B(O)O)F)O
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