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CAS 874289-59-5

:

B-[2-Fluor-5-[(methoxymethylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Fluor-5-[(methoxymethylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 874289-59-5, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, die zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beitragen. Diese Verbindung weist ein Bor-Atom auf, das an einen phenylischen Ring gebunden ist, der mit einem Fluor-Atom und einer Methoxymethylaminocarbonylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe der Boronsäure ermöglicht reversible kovalente Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Fluor-Substitution kann die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung verbessern. Darüber hinaus kann die Methoxymethylaminocarbonylgruppe ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C9H11BFNO4
InChl:InChI=1/C9H11BFNO4/c1-12(16-2)9(13)6-3-4-8(11)7(5-6)10(14)15/h3-5,14-15H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=UIALQZJYMDELNI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(OC)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=C(F)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, [2-fluoro-5-[(methoxymethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-5-[(methoxymethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • B-[2-Fluoro-5-[(methoxymethylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
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