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CAS 874290-63-8

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2-Borono-5-Fluorbenzoesäure

Beschreibung:
2-Borono-5-Fluorbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Boronsäuregruppe als auch eines Fluoratoms, das an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) und ein Boratom auf, das an einen Phenylring gebunden ist, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, erhöht und sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Fluoratom führt einzigartige elektronische Eigenschaften ein, die möglicherweise die biologische Aktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was für viele Derivate der Benzoesäure üblich ist. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften erstrecken, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C7H6BFO4
InChl:InChI=1/C7H6BFO4/c9-4-1-2-6(8(12)13)5(3-4)7(10)11/h1-3,12-13H,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1F)C(=O)O)B(O)O
Synonyme:
  • 2-(Dihydroxyboryl)-5-fluorobenzoic acid
  • Benzoic Acid, 2-Borono-5-Fluoro-
  • 2-Carboxy-4-Fluorophenylboronic Acid
  • 2-Carboxy-4-Fluorobenzeneboronic Acid
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