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CAS 874290-64-9

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[4-(5-Oxopyrazolidin-3-yl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(5-Oxopyrazolidin-3-yl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Pyrazolidinon-Moiety substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Oxopyrazolidin-Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Darüber hinaus kann die Boronsäuregruppe an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht, um komplexe Moleküle zu konstruieren. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was für ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Umgebungen wichtig ist. Insgesamt stellt [4-(5-Oxopyrazolidin-3-yl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Implikationen in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft dar.
Formel:C9H11BN2O3
InChl:InChI=1/C9H11BN2O3/c13-9-5-8(11-12-9)6-1-3-7(4-2-6)10(14)15/h1-4,8,11,14-15H,5H2,(H,12,13)
SMILES:c1cc(ccc1C1CC(=NN1)O)B(O)O
Synonyme:
  • boronic acid, B-[4-(5-oxo-3-pyrazolidinyl)phenyl]-
  • [4-(5-Oxopyrazolidin-3-yl)phenyl]boronic acid
  • 4-(5-Oxopyrazolidin-3-yl)benzeneboronicacid96%
  • 4-(5-OXOPYRAZOLIDIN-3-YL)BENZENEBORONIC ACID
  • 4-(5-Oxopyrazolidin-3-yl)benzeneboronic acid 96%
  • 4-(5-OXOPYRAZOLIDIN-3-YL)PHENYLBORONIC ACID
  • 5-(4-BORONOPHENYL)PYRAZOLIDIN-3-ONE
  • 4-(5-Oxo-3-pyrazolidinyl)benzeneboronic acid, 96%
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