CAS 874290-67-2
:2-Borono-4-chlor-benzoesäure
Beschreibung:
2-Borono-4-chlor-benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäuregruppe und eines Chlorsubstituenten auf einem Benzoesäuregerüst gekennzeichnet ist. Sie weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Arylgruppe gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere bei Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Chlorgruppe verstärkt ihren elektrophilen Charakter und erleichtert weitere chemische Modifikationen. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Acidität wird der carboxylischen Säurefunktion zugeschrieben, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. 2-Borono-4-chlor-benzoesäure wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft zur Herstellung funktionalisierter Polymere verwendet. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um angemessene Laborpraktiken sicherzustellen.
Formel:C7H6BClO4
InChl:InChI=1/C7H6BClO4/c9-4-1-2-5(7(10)11)6(3-4)8(12)13/h1-3,12-13H,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1Cl)B(O)O)C(=O)O
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2-Borono-4-chlorobenzoic acid
CAS:Formel:C7H6BClO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:200.38412-Carboxy-5-chlorobenzeneboronic acid
CAS:2-Carboxy-5-chlorobenzeneboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:200.38g/mol


