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CAS 874290-89-8

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3-Cyanopyridin-4-borsäure

Beschreibung:
3-Cyanopyridin-4-borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Pyridinrings als auch einer Boronsäurefunktion gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Cyanogruppe (-CN), die am dritten Kohlenstoff des Pyridinrings angebracht ist, und eine Boronsäuregruppe (-B(OH)2) an der vierten Position. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Boronsäuregruppe kann auch als Ligand in der Koordinationschemie wirken. Darüber hinaus kann 3-Cyanopyridin-4-borsäure biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Reaktivität und funktionalen Gruppen ermöglichen vielfältige Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und der Notwendigkeit von Sicherheitsvorkehrungen beim Arbeiten mit Boronsäuren unerlässlich.
Formel:C6H5BN2O2
InChl:InChI=1/C6H5BN2O2/c8-3-5-4-9-2-1-6(5)7(10)11/h1-2,4,10-11H
SMILES:c1cncc(C#N)c1B(O)O
Synonyme:
  • (3-Cyanopyridin-4-yl)boronic acid
  • boronic acid, B-(3-cyano-4-pyridinyl)-
  • (3-Cyano-4-Pyridyl)Boronic Acid
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