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CAS 874290-90-1

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(4-Cyano-3-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Cyano-3-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines mit einer Cyanogruppe substituierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie weist typische Eigenschaften von Boronsäuren auf, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Cyanogruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und kann ihre Reaktivität in Kupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung, die weit verbreitet zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird, erhöhen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Pyridinstruktur zu ihrer biologischen Aktivität beitragen, was sie zu einem Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können. Insgesamt ist (4-Cyano-3-pyridinyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C6H5BN2O2
InChl:InChI=1/C6H5BN2O2/c8-3-5-1-2-9-4-6(5)7(10)11/h1-2,4,10-11H
InChI Key:InChIKey=BHHPDDMECQZQNL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C=1C(B(O)O)=CN=CC1
Synonyme:
  • (4-Cyano-3-Pyridyl)Boronic Acid
  • (4-Cyanopyridin-3-yl)boronic acid
  • B-(4-Cyano-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, (4-cyano-3-pyridinyl)-
  • Boronic acid, B-(4-cyano-3-pyridinyl)-
  • 4-Cyanopyridine-3-boronic acid
  • 4-Cyanopyridine-3-boronic acid ,95%
  • 4-Cyanopyridine-3-boronic acid, 95%
  • (4-Cyanopyridin-3-yl)
  • 4-CYANOPYRIDIN-3-YLBORONIC ACID
  • 4-CYANOPYRIDIN-3-YLBORONIC ACID ISO 9001：2015 REACH
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