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CAS 874290-98-9

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1-benzyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]harnstoff

Beschreibung:
1-benzyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]harnstoff ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Harnstofffunktionalgruppe und eine Bor-haltige Einheit umfasst. Die Anwesenheit des Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Rings trägt zu seinen potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Bor-basierten Reagenzien. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund des Boratoms eine spezifische Reaktivität aufweisen, das an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Die Harnstoffgruppe kann Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen oder anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus können die Benzyl- und Phenylsubstituenten die Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie in Forschungsbereichen wie der Arzneimittelentwicklung, der Katalyse und der Materialwissenschaft von Interesse sein könnte.
Formel:C20H25BN2O3
InChl:InChI=1/C20H25BN2O3/c1-19(2)20(3,4)26-21(25-19)16-10-12-17(13-11-16)23-18(24)22-14-15-8-6-5-7-9-15/h5-13H,14H2,1-4H3,(H2,22,23,24)
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)NC(=NCc2ccccc2)O)O1
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