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CAS 874291-00-6

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1-ethyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]harnstoff

Beschreibung:
1-ethyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]harnstoff ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Harnstofffunktionalgruppe und einen Bor-haltigen Teil umfasst. Die Anwesenheit des Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Rings trägt zu seinen potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Bor-basierten Reagenzien. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund ihrer hydrophoben Ethyl- und Phenylgruppen, während das Bor-Atom die Koordination mit anderen Molekülen erleichtern kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Harnstoffgruppe Eigenschaften wie Wasserstoffbindungsfähigkeiten verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Materialwissenschaft, mit Implikationen für verschiedene Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Synthese.
Formel:C15H23BN2O3
InChl:InChI=1/C15H23BN2O3/c1-6-17-13(19)18-12-9-7-11(8-10-12)16-20-14(2,3)15(4,5)21-16/h7-10H,6H2,1-5H3,(H2,17,18,19)
SMILES:CCN=C(Nc1ccc(cc1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)O
Synonyme:
  • 1-ethyl-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea
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