CAS 874291-01-7
:1-propyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]harnstoff
Beschreibung:
1-propyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]harnstoff ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Harnstofffunktionalgruppe und einen Bor-haltigen Teil umfasst. Das Vorhandensein des Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Rings deutet darauf hin, dass diese Verbindung interessante Eigenschaften in Bezug auf die Borchemie aufweisen könnte, wie potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese oder als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die Propylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei, während der Phenylring seine Stabilität erhöht und möglicherweise seine elektronischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung könnte in Bereichen wie der medizinischen Chemie oder der Materialwissenschaft von Interesse sein, wo Bor-haltige Verbindungen häufig wegen ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität untersucht werden. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen ihre Löslichkeit, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem Studienobjekt für Forscher macht, die an der Arzneimittelentwicklung oder chemischen Synthese interessiert sind.
Formel:C16H25BN2O3
InChl:InChI=1/C16H25BN2O3/c1-6-11-18-14(20)19-13-9-7-12(8-10-13)17-21-15(2,3)16(4,5)22-17/h7-10H,6,11H2,1-5H3,(H2,18,19,20)
SMILES:CCCN=C(Nc1ccc(cc1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)O
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1-Propyl-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea
CAS:Formel:C16H25BN2O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:304.19234-[(Propylcarbamoyl)amino]benzeneboronic acid, pinacol ester
CAS:4-[(Propylcarbamoyl)amino]benzeneboronic acid, pinacol esterFormel:C16H25BN2O3Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:304.19g/mol

