CAS 874291-03-9
:1-isobutyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]harnstoff
Beschreibung:
1-isobutyl-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]harnstoff, mit der CAS-Nummer 874291-03-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Harnstofffunktionalgruppe und einen Bor-haltigen Teil umfasst. Diese Verbindung weist eine Isobutylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, sowie einen Phenylring, der mit einem Bor-haltigen Dioxaborolan substituiert ist, was ihr Potenzial für Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft erhöht. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Einheit deutet auf eine potenzielle Reaktivität in Kreuzkopplungsreaktionen hin, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Integration der Borchemie in organische Moleküle, was zu innovativen Anwendungen in verschiedenen Bereichen führen kann, einschließlich der medizinischen Chemie und der Polymerwissenschaft.
Formel:C17H27BN2O3
InChl:InChI=1/C17H27BN2O3/c1-12(2)11-19-15(21)20-14-9-7-13(8-10-14)18-22-16(3,4)17(5,6)23-18/h7-10,12H,11H2,1-6H3,(H2,19,20,21)
SMILES:CC(C)CN=C(Nc1ccc(cc1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)O
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4-(3-Isobutylureido)phenylboronic acid, pinacol ester
CAS:Formel:C17H27BN2O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:318.21894-[(Isobutylcarbamoyl)amino]benzeneboronic acid, pinacol ester
CAS:4-[(Isobutylcarbamoyl)amino]benzeneboronic acid, pinacol esterReinheit:98%Molekulargewicht:318.22g/mol1-Isobutyl-3-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea
CAS:Reinheit:98%Molekulargewicht:318.2200012


