2-Propen-1-one, 1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-, commonly referred to by its CAS number 874346-52-8, is an organic compound characterized by its structure as a substituted α,β-unsaturated carbonyl compound. This substance features a propenone backbone with two distinct aromatic substituents: a dichlorophenyl group and a dimethoxyphenyl group, which contribute to its chemical properties and reactivity. The presence of the double bond in the propenone structure makes it susceptible to electrophilic addition reactions, while the carbonyl group enhances its reactivity in nucleophilic addition reactions. The dichlorophenyl group introduces significant electron-withdrawing effects, potentially influencing the compound's overall polarity and solubility in various solvents. Additionally, the dimethoxyphenyl group can participate in hydrogen bonding and may affect the compound's biological activity. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of novel pharmaceuticals or agrochemicals.

2-Propen-1-one, 1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-, (2E)-

2-Propen-1-on, 1-(2,4-Dichlorphenyl)-3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 874346-52-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur als substituiertes α,β-ungesättigtes Carbonylverbindung gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein Propenon-Rückgrat mit zwei unterschiedlichen aromatischen Substituenten auf: einer Dichlorphenylgruppe und einer Dimethoxyphenylgruppe, die zu ihren chemischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der Propenonstruktur macht sie anfällig für elektrophile Additionsreaktionen, während die Carbonylgruppe ihre Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen erhöht. Die Dichlorphenylgruppe führt signifikante elektronenziehende Effekte ein, die potenziell die Gesamtpolarität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Dimethoxyphenylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel oder Agrochemikalien.

874346-52-8: 2-Propen-1-on, 1-(2,4-Dichlorphenyl)-3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 874346-52-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur als substituiertes α,β-ungesättigtes Carbonylverbindung gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein Propenon-Rückgrat mit zwei unterschiedlichen aromatischen Substituenten auf: einer Dichlorphenylgruppe und einer Dimethoxyphenylgruppe, die zu ihren chemischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der Propenonstruktur macht sie anfällig für elektrophile Additionsreaktionen, während die Carbonylgruppe ihre Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen erhöht. Die Dichlorphenylgruppe führt signifikante elektronenziehende Effekte ein, die potenziell die Gesamtpolarität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Dimethoxyphenylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel oder Agrochemikalien.

CAS 874346-52-8

2-Propen-1-on, 1-(2,4-dichlorphenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-, (2E)-

(2E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 10-F523583