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CAS 874459-62-8

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(4-Ethoxycarbonyl-2-fluor-phenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Ethoxycarbonyl-2-fluor-phenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit einer Ethoxycarbonylgruppe als auch mit einem Fluoratoms substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Ethoxycarbonylgruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, während das Fluoratoms die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen kann, was potenziell seine Acidität und Reaktivität erhöht. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft für die Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien verwendet. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Bildung komplexer Strukturen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität.
Formel:C9H10BFO4
InChl:InChI=1/C9H10BFO4/c1-2-15-9(12)6-3-4-7(10(13)14)8(11)5-6/h3-5,13-14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccc(c(c1)F)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(Ethoxycarbonyl)-2-fluorophenyl]boronic acid
  • Benzoic Acid, 4-Borono-3-Fluoro-, Ethyl Ester
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