CAS 874459-71-9
:B-[4-Methoxy-3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl]boronsäure
Beschreibung:
B-[4-Methoxy-3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 874459-71-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Boronsäuren gehört. Sie weist ein Bor-Atom auf, das an einen phenylischen Ring gebunden ist, der mit einer Methoxygruppe und einer Sulfonamidgruppe mit einer Methylaminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und als Reagenz in der organischen Synthese. Die Anwesenheit der funktionellen Gruppe der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Sulfonamidgruppe die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung verbessern. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrem potenziellen Nutzen in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Prozessen bei.
Formel:C8H12BNO5S
InChl:InChI=1S/C8H12BNO5S/c1-10-16(13,14)8-5-6(9(11)12)3-4-7(8)15-2/h3-5,10-12H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=VMBGVCCSBNIGBZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC)(=O)(=O)C1=C(OC)C=CC(B(O)O)=C1
Synonyme:- [4-Methoxy-3-(methylsulfamoyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-methoxy-3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl]-
- Boronic acid, [4-methoxy-3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl]-
- B-[4-Methoxy-3-[(methylamino)sulfonyl]phenyl]boronic acid
- (4-Methoxy-3-(N-methylsulfamoyl)phenyl)boronic acid
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