Boronic acid, specifically B-[4-[2-(acetylamino)ethyl]phenyl]- (CAS 874459-75-3), is an organic compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group and an acetylaminoethyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The acetylamino group enhances its solubility and reactivity, allowing for potential interactions in biological systems. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in forming carbon-carbon bonds in the synthesis of complex organic molecules. Additionally, the presence of the acetylamino group may impart specific biological activities, making this compound of interest in drug development and materials science. Overall, the unique structure of this boronic acid derivative positions it as a versatile building block in chemical research and applications.

Boronic acid,B-[4-[2-(acetylamino)ethyl]phenyl]-

Boronsäure, speziell B-[4-[2-(Acetylamino)ethyl]phenyl]- (CAS 874459-75-3), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein Acetylaminoethylsubstituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Acetylamino-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglicht. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Acetylamino-Gruppe spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was diese Verbindung im Bereich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften von Interesse macht. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieses Boronsäurederivats es als vielseitiges Bauelement in der chemischen Forschung und Anwendung.

874459-75-3: Boronsäure, speziell B-[4-[2-(Acetylamino)ethyl]phenyl]- (CAS 874459-75-3), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein Acetylaminoethylsubstituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Acetylamino-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglicht. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Acetylamino-Gruppe spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was diese Verbindung im Bereich der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften von Interesse macht. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieses Boronsäurederivats es als vielseitiges Bauelement in der chemischen Forschung und Anwendung.

CAS 874459-75-3

Borsäure, B-[4-[2-(acetylamino)ethyl]phenyl]-

4-(2-Acetamidoethyl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA004IY0

4-(2-Acetamidoethyl)phenylboronic acid

Ref: 54-OR360097