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CAS 874459-76-4

:

B-[3-[(2-Methyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[(2-Methyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 874459-76-4, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein Aminosubstituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Aminogruppe erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial für biologische Aktivität, da sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und mit biologischen Zielen interagieren kann. Darüber hinaus tragen die Methyl- und Oxopropylgruppen zu ihren sterischen und elektronischen Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln eingesetzt, insbesondere im Kontext der Krebsbehandlung und als Inhibitoren bestimmter Enzyme. Insgesamt macht die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie zu einem wertvollen Kandidaten für die Forschung in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C10H14BNO3
InChl:InChI=1S/C10H14BNO3/c1-7(2)10(13)12-9-5-3-4-8(6-9)11(14)15/h3-7,14-15H,1-2H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=HXBVOKMSEWLCKA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C(C)C)=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • 3-(Isobutanoylamino)benzeneboronic acid
  • 3-Isobutyrylaminophenylboronic acid
  • B-[3-[(2-Methyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(2-methyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-
  • Boronic acid, [3-[(2-methyl-1-oxopropyl)amino]phenyl]-
  • [3-(Isobutanoylamino)phenyl]boronic acid
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