Boronic acid, B-[2-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]- (CAS 874459-80-0), is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which typically features a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic moiety. This specific compound contains a phenyl ring substituted with a pyrrolidinylcarbonyl group, which contributes to its unique chemical properties. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. They can act as Lewis acids, facilitating reactions with nucleophiles. Additionally, the presence of the pyrrolidinyl group may enhance the compound's solubility and reactivity, potentially influencing its biological activity. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in chemical reactions and their utility in developing pharmaceuticals and agrochemicals.

Boronic acid,B-[2-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]-

Boronsäure, B-[2-(1-Pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]- (CAS 874459-80-0), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise ein Boratom aufweist, das an eine Hydroxylgruppe und eine organische Einheit gebunden ist. Diese spezifische Verbindung enthält einen Phenylring, der mit einer Pyrrolidinylcarbonylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wertvoll macht. Sie können als Lewis-Säuren wirken und Reaktionen mit Nucleophilen erleichtern. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Pyrrolidinylgruppe die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in chemischen Reaktionen und ihre Nützlichkeit bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

874459-80-0: Boronsäure, B-[2-(1-Pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]- (CAS 874459-80-0), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise ein Boratom aufweist, das an eine Hydroxylgruppe und eine organische Einheit gebunden ist. Diese spezifische Verbindung enthält einen Phenylring, der mit einer Pyrrolidinylcarbonylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wertvoll macht. Sie können als Lewis-Säuren wirken und Reaktionen mit Nucleophilen erleichtern. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Pyrrolidinylgruppe die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in chemischen Reaktionen und ihre Nützlichkeit bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

CAS 874459-80-0

Borsäure, B-[2-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]-

BORONIC ACID, [2-(1-PYRROLIDINYLCARBONYL)PHENYL]-

Ref: IN-DA00H1OS