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CAS 874459-82-2

:

B-[2-(1-Piperidinylcarbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-(1-Piperidinylcarbonyl)phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 874459-82-2, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Piperidinylcarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Piperidinylgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und könnte ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese von entscheidender Bedeutung sind. Die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können je nach pH-Wert und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren, was ihre Nützlichkeit in chemischen Reaktionen und biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt stellt B-[2-(1-Piperidinylcarbonyl)phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dar.
Formel:C12H16BNO3
InChl:InChI=1S/C12H16BNO3/c15-12(14-8-4-1-5-9-14)10-6-2-3-7-11(10)13(16)17/h2-3,6-7,16-17H,1,4-5,8-9H2
InChI Key:InChIKey=NZLRMOMHBWMLCA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=C(B(O)O)C=CC=C1)N2CCCCC2
Synonyme:
  • [2-(Piperidine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [2-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
  • B-[2-(1-Piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
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