CAS 874459-83-3

B-[2-[[(Phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[2-[[(Phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 874459-83-3, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch die Anwesenheit eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Aminosäureeinheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Boronsäurefunktionalität auf, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Gruppen Phenylmethylamin und Carbonyl trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie und als Baustein in der Arzneimittelentwicklung bei. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der Synthese komplexer organischer Moleküle durch Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach spezifischen Bedingungen, wie pH und Lösungsmittel, variieren, die für ihre Anwendung in chemischen Reaktionen entscheidend sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in sowohl synthetischen als auch biologischen Kontexten.

Formel: C₁₄H₁₄BNO₃

InChl: InChI=1S/C14H14BNO3/c17-14(16-10-11-6-2-1-3-7-11)12-8-4-5-9-13(12)15(18)19/h1-9,18-19H,10H2,(H,16,17)

InChI Key: InChIKey=IXPSRMJLVYVVFM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(B(O)O)C=CC=C2

Synonyme:

• B-[2-[[(Phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[2-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
• Boronic acid, [2-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
• [2-(Benzylcarbamoyl)phenyl]boronic acid