CymitQuimica logo

CAS 874459-89-9

:

B-[4-[(2-Propin-1-ylamino)carbonyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-[(2-Propin-1-ylamino)carbonyl]phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Carbonylgruppe substituiert ist, die an eine Propynylamin-Gruppe gebunden ist, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Boronsäuregruppe verleiht Eigenschaften wie Wasserlöslichkeit und die Fähigkeit, an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilzunehmen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern, was auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hinweist. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen und medizinischen Chemie, wobei ihre einzigartigen strukturellen Merkmale eine Reihe von chemischer Reaktivität und biologischen Wechselwirkungen ermöglichen.
Formel:C10H10BNO3
InChl:InChI=1S/C10H10BNO3/c1-2-7-12-10(13)8-3-5-9(6-4-8)11(14)15/h1,3-6,14-15H,7H2,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=HKEKSLIZBDCTPR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC#C)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-[(2-propyn-1-ylamino)carbonyl]phenyl]-
  • B-[4-[(2-Propyn-1-ylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[(2-propynylamino)carbonyl]phenyl]-
  • (4-(Prop-2-yn-1-ylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • (4-(Prop-2-yn-1-ylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.