CAS 874459-90-2

[4-(2,2,2-trifluorethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

[4-(2,2,2-trifluorethylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Trifluorethylcarbamoylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur und eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober (Trifluorethyl) als auch hydrophiler (Borsäure) Komponenten. Die Borsäureeinheit ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Trifluorethylgruppe die Lipophilie und Stabilität der Verbindung erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Das Vorhandensein der Carbamoylgruppe kann auch spezifische biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen verleihen, was diese Verbindung im Bereich der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt tragen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zu ihrer Vielseitigkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen bei.

Formel: C₉H₉BF₃NO₃

InChl: InChI=1/C9H9BF3NO3/c11-9(12,13)5-14-8(15)6-1-3-7(4-2-6)10(16)17/h1-4,16-17H,5H2,(H,14,15)

SMILES: c1cc(ccc1C(=O)NCC(F)(F)F)B(O)O

4-(2,2,2-Trifluoroethylaminocarbonyl)phenylboronic acid

CAS: 874459-90-2

Formel: C₉H₉BF₃NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 246.9789

Ref: IN-DA004FUL

4-[(2,2,2-Trifluoroethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid

CAS: 874459-90-2

4-[(2,2,2-Trifluoroethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid

Formel: C₉H₉BF₃NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 246.98g/mol

Ref: 54-PC5116