CymitQuimica logo

CAS 874460-01-2

:

[3-[Benzyl(methyl)carbamoyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-[Benzyl(methyl)carbamoyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise Eigenschaften wie Lewis-Säure und die Fähigkeit zur Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen aufweist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer benzylgruppe und einer methylcarbamoylgruppe substituiert ist, was zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Carbamoylgruppe ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln verbessern. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Insgesamt veranschaulicht [3-[Benzyl(methyl)carbamoyl]phenyl]boronsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren sowohl in synthetischen als auch in biologischen Kontexten und hebt ihre Bedeutung in der modernen Chemie hervor.
Formel:C15H16BNO3
InChl:InChI=1/C15H16BNO3/c1-17(11-12-6-3-2-4-7-12)15(18)13-8-5-9-14(10-13)16(19)20/h2-10,19-20H,11H2,1H3
SMILES:CN(Cc1ccccc1)C(=O)c1cccc(c1)B(O)O
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.