CAS 874460-03-4

[4-(3-chlorpropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

[4-(3-chlorpropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer 3-chloropropylcarbamoylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Chlorpropylgruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann die Boronsäureeinheit an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, möglicherweise als pharmazeutischer Wirkstoff, aufgrund der Anwesenheit der Carbamoylgruppe, die die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt ist [4-(3-chlorpropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₀H₁₃BClNO₃

InChl: InChI=1/C10H13BClNO3/c12-6-1-7-13-10(14)8-2-4-9(5-3-8)11(15)16/h2-5,15-16H,1,6-7H2,(H,13,14)

SMILES: C(CCl)CNC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O

4-(3-Chloropropylcarbamoyl)phenylboronic acid

CAS: 874460-03-4

Formel: C₁₀H₁₃BClNO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 241.4791

Ref: IN-DA004KCA

4-(3-Chloropropylcarbamoyl)benzeneboronic acid

CAS: 874460-03-4

4-(3-Chloropropylcarbamoyl)benzeneboronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 241.48g/mol

Ref: 54-OR9470

(4-((3-Chloropropyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

CAS: 874460-03-4

Formel: C₁₀H₁₃BClNO₃

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 241.48

Ref: 10-F216104