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CAS 874460-04-5

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B-[4-[[(2-Thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(2-Thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Bor-Atom gehört, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, sowie eine Amidbindung an eine Thienylmethylgruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Thienylgruppe kann zusätzliche elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen und potenziell als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung dienen. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, und sie kann spezifische Bedingungen für eine optimale Reaktivität in synthetischen Anwendungen erfordern. Insgesamt stellt B-[4-[[(2-Thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C12H12BNO3S
InChl:InChI=1S/C12H12BNO3S/c15-12(14-8-11-2-1-7-18-11)9-3-5-10(6-4-9)13(16)17/h1-7,16-17H,8H2,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=NOPRZKVMGDJBDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC1=CC=CS1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • B-[4-[[(2-Thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[[(2-thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-thienylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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