CAS 874460-05-6

[4-(2-chlorethylcarbamoyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:

[4-(2-chlorethylcarbamoyl)phenyl]borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer 2-chlorethylcarbamoylgruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Das Vorhandensein der Chlorethylgruppe kann spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht es ihr, an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilzunehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll ist. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in gezielten Therapien hin, insbesondere in der Krebsbehandlung, aufgrund der selektiven Natur von Boronsäuren in biologischen Systemen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen, die Halogene und reaktive funktionelle Gruppen enthalten.

Formel: C₉H₁₁BClNO₃

InChl: InChI=1/C9H11BClNO3/c11-5-6-12-9(13)7-1-3-8(4-2-7)10(14)15/h1-4,14-15H,5-6H2,(H,12,13)

SMILES: c1cc(ccc1C(=O)NCCCl)B(O)O

N-(2-Chloroethyl) 4-boronobenzamide

CAS: 874460-05-6

Formel: C₉H₁₁BClNO₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 227.4525

Ref: IN-DA004FUK

4-(2-Chloroethylcarbamoyl)benzeneboronic acid

CAS: 874460-05-6

4-(2-Chloroethylcarbamoyl)benzeneboronic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 227.45g/mol

Ref: 54-OR9551