Boronic acid, specifically the compound with the name "Boronic acid, B-[4-[[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-" and CAS number 874460-08-9, is characterized by its boron-containing functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a boronic acid moiety attached to a phenyl ring that is further substituted with a methoxy group and an amide functional group. The presence of the methoxy group enhances its solubility in organic solvents and may influence its reactivity and interaction with biological systems. Boronic acids are often utilized in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, and can serve as important intermediates in the development of pharmaceuticals. Additionally, the specific structural features of this compound may impart unique properties, such as selective binding to certain biomolecules, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Overall, this compound exemplifies the diverse applications of boronic acids in various chemical and biological contexts.

Boronic acid,B-[4-[[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-

Borsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "Borsäure, B-[4-[[[(4-Methoxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-" und CAS-Nummer 874460-08-9, ist gekennzeichnet durch ihre borhaltige funktionelle Gruppe, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Borsäureeinheit auf, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxygruppe und einer Amidfunktionalität substituiert ist. Die Anwesenheit der Methoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Borsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, und können als wichtige Zwischenprodukte in der Entwicklung von Arzneimitteln dienen. Darüber hinaus können die spezifischen strukturellen Merkmale dieser Verbindung einzigartige Eigenschaften verleihen, wie die selektive Bindung an bestimmte Biomoleküle, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen von Borsäuren in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

874460-08-9: Borsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "Borsäure, B-[4-[[[(4-Methoxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-" und CAS-Nummer 874460-08-9, ist gekennzeichnet durch ihre borhaltige funktionelle Gruppe, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Borsäureeinheit auf, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxygruppe und einer Amidfunktionalität substituiert ist. Die Anwesenheit der Methoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Borsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, und können als wichtige Zwischenprodukte in der Entwicklung von Arzneimitteln dienen. Darüber hinaus können die spezifischen strukturellen Merkmale dieser Verbindung einzigartige Eigenschaften verleihen, wie die selektive Bindung an bestimmte Biomoleküle, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen von Borsäuren in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

CAS 874460-08-9

Borsäure, B-[4-[[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-

(4-((4-Methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA004HHX

N-(4-Methoxybenzyl) 4-boronobenzamide

Ref: 54-OR360442

(4-((4-Methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid

Ref: 10-F217372