3-Allylsulfanyl-6-methyl-4H-[1,2,4]triazine-5-one is a heterocyclic compound characterized by its unique triazine ring structure, which incorporates both sulfur and nitrogen atoms. This compound features an allylsulfanyl group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a methyl group at the 6-position of the triazine ring influences its electronic properties and steric hindrance, which can affect its interactions with other molecules. The compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents due to its polar functional groups, while its stability may be influenced by environmental factors such as temperature and pH. Additionally, compounds of this type may possess biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. Overall, 3-allylsulfanyl-6-methyl-4H-[1,2,4]triazine-5-one represents a class of compounds that can be explored for various chemical and biological applications, although specific data on its reactivity and biological properties would require further investigation.

3-ALLYLSULFANYL-6-METHYL-4H-[1,2,4]TRIAZIN-5-ONE

3-Allylsulfany-6-methyl-4H-[1,2,4]triazine-5-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Triazinskelettstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Allylsulfany-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 6 des Triazins beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen, während ihre Stabilität von Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden kann. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität besitzen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt stellt 3-Allylsulfany-6-methyl-4H-[1,2,4]triazine-5-on eine Klasse von Verbindungen dar, die für verschiedene chemische und biologische Anwendungen erforscht werden können, obwohl spezifische Daten zu ihrer Reaktivität und biologischen Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden.

87450-64-4: 3-Allylsulfany-6-methyl-4H-[1,2,4]triazine-5-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Triazinskelettstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Allylsulfany-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 6 des Triazins beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen, während ihre Stabilität von Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden kann. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität besitzen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt stellt 3-Allylsulfany-6-methyl-4H-[1,2,4]triazine-5-on eine Klasse von Verbindungen dar, die für verschiedene chemische und biologische Anwendungen erforscht werden können, obwohl spezifische Daten zu ihrer Reaktivität und biologischen Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden.

3-(Allylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one

CAS 87450-64-4

3-allylsulfanyl-6-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-on

3-(Allylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one

Ref: 54-OR1075414

3-(Allylthio)-6-methyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one

Ref: 10-F568901