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CAS 874509-45-2

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5-Brom-4-methyl-1,3-thiazol-2-carbonsäure

Beschreibung:
5-Brom-4-methyl-1,3-thiazol-2-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituent an der Position 5 und eine Methylgruppe an der Position 4 des Thiazolrings auf, zusammen mit einer Carbonsäurefunktion an der Position 2. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln bei. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Der Thiazolring ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, und das Bromatom kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Carbonsäuregruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, beeinflusst. Insgesamt ist 5-Brom-4-methyl-1,3-thiazol-2-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C5H4BrNO2S
InChl:InChI=1/C5H4BrNO2S/c1-2-3(6)10-4(7-2)5(8)9/h1H3,(H,8,9)
SMILES:Cc1c(Br)sc(C(=O)O)n1
Synonyme:
  • 2-Thiazolecarboxylic Acid, 5-Bromo-4-Methyl-
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