Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound you mentioned, with the name "Boronic acid, [4-[[[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-" and CAS number 874534-61-9, features a phenyl group substituted with a carbonyl and an amino group, as well as a tetrahydro-2-furanyl moiety. This structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in drug design and synthesis, due to the ability of boronic acids to form reversible covalent bonds with diols, which is useful in various biochemical applications. The compound may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity with biological targets. Additionally, boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, making them valuable in the synthesis of complex organic molecules. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its potential utility in various chemical and pharmaceutical applications.

Boronic acid, [4-[[[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-

Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung, die Sie erwähnt haben, mit dem Namen "Borsäure, [4-[[[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-" und der CAS-Nummer 874534-61-9, weist eine phenylsubstituierte Gruppe mit einer Carbonyl- und einer Aminogruppe sowie einem Tetrahydro-2-furanil-Moiety auf. Diese Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der Synthese, aufgrund der Fähigkeit von Boronsäuren, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich ist. Die Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit biologischen Zielen aufweisen. Darüber hinaus sind Boronsäuren für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen bekannt, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen bei.

874534-61-9: Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung, die Sie erwähnt haben, mit dem Namen "Borsäure, [4-[[[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-" und der CAS-Nummer 874534-61-9, weist eine phenylsubstituierte Gruppe mit einer Carbonyl- und einer Aminogruppe sowie einem Tetrahydro-2-furanil-Moiety auf. Diese Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der Synthese, aufgrund der Fähigkeit von Boronsäuren, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich ist. Die Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit biologischen Zielen aufweisen. Darüber hinaus sind Boronsäuren für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen bekannt, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen bei.

CAS 874534-61-9

Borsäure, [4-[[[(tetrahydro-2-furanyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-

4-((Tetrahydrofuran-2-yl)methylcarbamoyl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA003BTS

4-((Tetrahydrofuran-2-yl)methylcarbamoyl)phenylboronic acid

Ref: 54-OR361627