1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-[2-[(methylamino)sulfonyl]ethyl]-3-(4-pyridinyl)-, methyl ester, identified by CAS number 874583-32-1, is a complex organic compound characterized by its indole core structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This substance features a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and potential reactivity. The presence of a methyl ester indicates that the carboxylic acid is esterified, enhancing its lipophilicity and potentially affecting its biological activity. Additionally, the compound contains a sulfonamide group, which is known for its pharmacological properties, and a pyridine ring, which can participate in various interactions due to its nitrogen atom. Overall, this compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural complexity suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in targeting specific biological pathways or receptors.

1H-Indole-2-carboxylic acid,5-[2-[(methylamino)sulfonyl]ethyl]-3-(4-pyridinyl)-, methyl ester

Die 1H-Indol-2-Carbonsäure, 5-[2-[(Methylamino)sulfonyl]ethyl]-3-(4-pyridyl)-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 874583-32-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Indol-Grundstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines Methylesters zeigt an, dass die Carbonsäure verestert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus enthält die Verbindung eine Sulfonamidgruppe, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt ist, sowie einen Pyridinring, der aufgrund seines Stickstoffatoms an verschiedenen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Insgesamt kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder Rezeptoren.

874583-32-1: Die 1H-Indol-2-Carbonsäure, 5-[2-[(Methylamino)sulfonyl]ethyl]-3-(4-pyridyl)-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 874583-32-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Indol-Grundstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines Methylesters zeigt an, dass die Carbonsäure verestert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus enthält die Verbindung eine Sulfonamidgruppe, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt ist, sowie einen Pyridinring, der aufgrund seines Stickstoffatoms an verschiedenen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Insgesamt kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder Rezeptoren.

CAS 874583-32-1

1H-Indol-2-carbonsäure, 5-[2-[(methylamino)sulfonyl]ethyl]-3-(4-pyridinyl)-, methylester

Methyl 5-[2-(Methylsulfamoyl)ethyl]-3-(4-pyridyl)-1H-indole-2-carboxylate

Ref: TR-M379460