CAS 874593-98-3

Ethyl 6-(bromomethyl)-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-5-pyrimidincarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 6-(bromomethyl)-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-5-pyrimidincarboxylat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger heterozyklischer Ring ist, der Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Cyclopropylgruppe auf, die zu ihrer einzigartigen dreidimensionalen Struktur beiträgt, sowie ein Bromomethylsubstituent, der ihre Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein einer Ethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie Hydrolyse- oder Transesterifizierungsreaktionen durchlaufen kann. Die tetrahydro Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie gesättigt ist, was ihre Stabilität und Reaktivität im Vergleich zu ungesättigten Analoga beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die an den Pyrimidinring gebundene Phenylgruppe aromatische Stabilität bieten und an π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen. Insgesamt machen die vielfältigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität, würden von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen abhängen.

Formel: C₁₇H₁₉BrN₂O₃

InChl: InChI=1S/C17H19BrN2O3/c1-2-23-16(21)14-13(10-18)20(12-8-9-12)17(22)19-15(14)11-6-4-3-5-7-11/h3-7,12,15H,2,8-10H2,1H3,(H,19,22)

InChI Key: InChIKey=APJYTDRSOQCJPY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C=1C(NC(=O)N(C1CBr)C2CC2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• Ethyl 6-(bromomethyl)-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-5-pyrimidinecarboxylate
• 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 6-(bromomethyl)-1-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-phenyl-, ethyl ester