1H-Indole, 2,3-dihydro-5-(1-piperidinylsulfonyl)-, identified by CAS number 874593-99-4, is a chemical compound that features a bicyclic indole structure, which is a fused ring system consisting of a benzene ring and a pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of a piperidinylsulfonyl group, which contributes to its potential biological activity. The sulfonyl group enhances solubility and can influence the compound's interaction with biological targets. Typically, compounds of this nature may exhibit pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The dihydroindole structure suggests that it may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions. Additionally, the presence of nitrogen atoms in both the indole and piperidine rings can affect the compound's basicity and reactivity. Overall, this compound's unique structural features may lead to diverse applications in pharmaceuticals, particularly in the development of therapeutic agents targeting specific biological pathways.

1H-Indole,2,3-dihydro-5-(1-piperidinylsulfonyl)-

1H-Indol, 2,3-Dihydro-5-(1-Piperidinylsulfonyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 874593-99-4, ist eine chemische Verbindung, die eine bicyclische Indolstruktur aufweist, die ein verschmolzenes Ringsystem aus einem Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Piperidinylsulfonylgruppe gekennzeichnet, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Sulfonylgruppe verbessert die Löslichkeit und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Dihydroindolstruktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Stickstoffatomen sowohl in den Indol- als auch in den Piperidinringen die Basizität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie führen, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe, die auf spezifische biologische Wege abzielen.

874593-99-4: 1H-Indol, 2,3-Dihydro-5-(1-Piperidinylsulfonyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 874593-99-4, ist eine chemische Verbindung, die eine bicyclische Indolstruktur aufweist, die ein verschmolzenes Ringsystem aus einem Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Piperidinylsulfonylgruppe gekennzeichnet, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Sulfonylgruppe verbessert die Löslichkeit und kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Dihydroindolstruktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Stickstoffatomen sowohl in den Indol- als auch in den Piperidinringen die Basizität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie führen, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe, die auf spezifische biologische Wege abzielen.

CAS 874593-99-4

1H-Indol,2,3-dihydro-5-(1-piperidinylsulfonyl)-

5-(Piperidin-1-ylsulfonyl)indoline

Ref: IN-DA004KBJ

5-(Piperidine-1-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole

Ref: 3D-ZJB59399