1H-Indole, 2,3-dihydro-5-(4-morpholinylsulfonyl)-, identified by CAS number 874594-02-2, is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This specific derivative features a morpholinylsulfonyl group at the 5-position of the indole, which contributes to its potential biological activity. The presence of the morpholine ring suggests that the compound may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, possibly influencing its solubility and interaction with biological targets. The sulfonyl group enhances the compound's reactivity and may play a role in its pharmacological profile. Generally, compounds like this are studied for their potential applications in drug development, particularly in areas such as oncology or neurology, due to the diverse biological activities associated with indole derivatives. As with many organic compounds, its physical properties, such as solubility, melting point, and stability, would be influenced by the specific functional groups present.

1H-Indole,2,3-dihydro-5-(4-morpholinylsulfonyl)-

1H-Indol, 2,3-Dihydro-5-(4-Morpholinylsulfonyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 874594-02-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Molekül darstellt, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Dieses spezifische Derivat weist eine Morpholinylsulfonylgruppe an der Position 5 des Indols auf, was zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein des Morpholins deutet darauf hin, dass die Verbindung Eigenschaften aufweisen könnte, die für die medizinische Chemie relevant sind, möglicherweise ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Sulfonylgruppe erhöht die Reaktivität der Verbindung und könnte eine Rolle in ihrem pharmakologischen Profil spielen. Im Allgemeinen werden solche Verbindungen auf ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere in Bereichen wie Onkologie oder Neurologie, aufgrund der vielfältigen biologischen Aktivitäten, die mit Indolderivaten verbunden sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen würden ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, durch die spezifischen funktionellen Gruppen beeinflusst werden.

874594-02-2: 1H-Indol, 2,3-Dihydro-5-(4-Morpholinylsulfonyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 874594-02-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Molekül darstellt, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Dieses spezifische Derivat weist eine Morpholinylsulfonylgruppe an der Position 5 des Indols auf, was zu seiner potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein des Morpholins deutet darauf hin, dass die Verbindung Eigenschaften aufweisen könnte, die für die medizinische Chemie relevant sind, möglicherweise ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Sulfonylgruppe erhöht die Reaktivität der Verbindung und könnte eine Rolle in ihrem pharmakologischen Profil spielen. Im Allgemeinen werden solche Verbindungen auf ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere in Bereichen wie Onkologie oder Neurologie, aufgrund der vielfältigen biologischen Aktivitäten, die mit Indolderivaten verbunden sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen würden ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, durch die spezifischen funktionellen Gruppen beeinflusst werden.

CAS 874594-02-2

1H-Indol,2,3-dihydro-5-(4-morpholinylsulfonyl)-

4-(Indolin-5-ylsulfonyl)morpholine

Ref: IN-DA004FSA

5-(Morpholine-4-sulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole

Ref: 3D-ZJB59402