1,3-Benzoxathiole, 4-bromo- is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of a benzene ring fused to a thiole structure, which incorporates both sulfur and oxygen atoms. The compound features a bromine substituent at the 4-position of the benzoxathiole ring, influencing its chemical reactivity and properties. Typically, compounds of this class exhibit interesting biological activities and can serve as intermediates in organic synthesis. The presence of the bromine atom can enhance the compound's electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the unique structure of benzoxathiole derivatives often leads to applications in materials science, pharmaceuticals, and agrochemicals. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on the specific functional groups present and the overall molecular structure. As with many heterocycles, understanding its properties requires consideration of both its electronic structure and steric factors. Safety data and handling precautions should be observed due to the potential hazards associated with brominated compounds.

1,3-Benzoxathiole, 4-bromo-

1,3-Benzoxathiol, 4-bromo- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings, der mit einer Thiole-Struktur verbunden ist, gekennzeichnet ist und sowohl Schwefel- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Verbindung weist ein Bromsubstituent an der 4-Position des Benzoxathiolrings auf, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Klasse interessante biologische Aktivitäten und können als Zwischenprodukte in der organischen Synthese dienen. Das Vorhandensein des Bromatoms kann den elektrophilen Charakter der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus führt die einzigartige Struktur der Benzoxathiol-Derivate oft zu Anwendungen in der Materialwissenschaft, Pharmazie und Agrochemie. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach den spezifischen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren. Wie bei vielen Heterocyclen erfordert das Verständnis ihrer Eigenschaften die Berücksichtigung sowohl ihrer elektronischen Struktur als auch sterischer Faktoren. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind, beachtet werden.

87474-09-7: 1,3-Benzoxathiol, 4-bromo- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings, der mit einer Thiole-Struktur verbunden ist, gekennzeichnet ist und sowohl Schwefel- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Verbindung weist ein Bromsubstituent an der 4-Position des Benzoxathiolrings auf, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Klasse interessante biologische Aktivitäten und können als Zwischenprodukte in der organischen Synthese dienen. Das Vorhandensein des Bromatoms kann den elektrophilen Charakter der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus führt die einzigartige Struktur der Benzoxathiol-Derivate oft zu Anwendungen in der Materialwissenschaft, Pharmazie und Agrochemie. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach den spezifischen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren. Wie bei vielen Heterocyclen erfordert das Verständnis ihrer Eigenschaften die Berücksichtigung sowohl ihrer elektronischen Struktur als auch sterischer Faktoren. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind, beachtet werden.

CAS 87474-09-7

1,3-Benzoxathiol, 4-bromo-

4-Bromobenzo[d][1,3]oxathiole

Ref: IN-DA004EPP