CAS 874772-70-0

3-(2-Thienyl)-4-cinnolincarbonsäure

Beschreibung:

3-(2-Thienyl)-4-cinnolincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe und eine Cinnolinen-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterozyklischen Verbindungen assoziiert sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Thienylgruppe führt Schwefel in die Struktur ein, was ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Carbonsäurefunktion ist bekannt für ihre Säure und ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen verbessern kann. Darüber hinaus kann die Verbindung Fluoreszenz oder andere photophysikalische Eigenschaften aufgrund ihres konjugierten Systems aufweisen. Ihre potenziellen Anwendungen könnten verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich der Pharmazie, wo sie als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung oder als Sonde in biochemischen Tests dienen könnte. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Spektraldaten erfordern jedoch empirische Messungen oder Literaturverweise für präzise Details.

Formel: C₁₃H₈N₂O₂S

InChl: InChI=1S/C13H8N2O2S/c16-13(17)11-8-4-1-2-5-9(8)14-15-12(11)10-6-3-7-18-10/h1-7H,(H,16,17)

InChI Key: InChIKey=QLSLVBSTFKGJQR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(N=NC2=C1C=CC=C2)C3=CC=CS3

Synonyme:

• 3-(2-Thienyl)-4-cinnolinecarboxylic acid
• 4-Cinnolinecarboxylic acid, 3-(2-thienyl)-