5,8-Difluoro-4-quinolinol is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of two fluorine atoms at the 5 and 8 positions of the quinoline ring significantly influences its chemical properties, including its reactivity and polarity. The hydroxyl group (-OH) at the 4-position contributes to its potential as a hydrogen bond donor and affects its solubility in various solvents. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its fluorinated nature can enhance metabolic stability and bioavailability. Additionally, 5,8-difluoro-4-quinolinol may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions, due to the electron-withdrawing effects of the fluorine atoms. Overall, this compound's unique structural features and functional groups make it a valuable subject of study in both organic chemistry and pharmacology.

5,8-Difluoro-4-quinolinol

5,8-Difluoro-4-quinolinol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 5 und 8 des Chinolins beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Polarität. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 trägt zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrücken-Donor bei und beeinflusst ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre fluorierte Natur kann die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit verbessern. Darüber hinaus kann 5,8-Difluoro-4-quinolinol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Fluoratome. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Studienobjekt sowohl in der organischen Chemie als auch in der Pharmakologie.

874781-10-9: 5,8-Difluoro-4-quinolinol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 5 und 8 des Chinolins beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Polarität. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 trägt zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrücken-Donor bei und beeinflusst ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre fluorierte Natur kann die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit verbessern. Darüber hinaus kann 5,8-Difluoro-4-quinolinol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Fluoratome. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Studienobjekt sowohl in der organischen Chemie als auch in der Pharmakologie.

CAS 874781-10-9

5,8-Difluoro-4-quinolinol

5,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline

Ref: 54-PC404576

5,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline

Ref: 3D-ZJB78110