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CAS 874804-15-6

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4-Brom-2-fluor-5-methylbenzolsulfonamid

Beschreibung:
4-Brom-2-fluor-5-methylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der verschiedene Substituenten aufweist. Das Vorhandensein eines Bromatoms in der Para-Position, eines Fluoratoms in der Ortho-Position und einer Methylgruppe in der Meta-Position relativ zur Sulfonamidgruppe trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Sulfonamidgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antibakteriellen Wirkstoffen oder anderen therapeutischen Verbindungen, aufgrund der Reaktivität der Sulfonamidgruppe. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C7H7BrFNO2S
InChl:InChI=1S/C7H7BrFNO2S/c1-4-2-7(13(10,11)12)6(9)3-5(4)8/h2-3H,1H3,(H2,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=ATYNVCSFRNYKON-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=C(F)C=C(Br)C(C)=C1
Synonyme:
  • 4-Bromo-2-fluoro-5-methylbenzenesulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 4-bromo-2-fluoro-5-methyl-
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