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CAS 874804-36-1

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7-Amino-3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-carbonitril

Beschreibung:
7-Amino-3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-carbonitril ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Pyrazolo-Pyrimidin-Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Amino- als auch Bromfunktionalgruppen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonitrilgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen verbessert. Das Bromatom führt zusätzliche Reaktivität ein, wodurch es zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen wird. Typischerweise sind solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionen, die untersucht werden können, um die pharmakologischen Effekte zu optimieren. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die umgebenden funktionalen Gruppen und die allgemeine molekulare Konformation beeinflusst werden. Wie bei vielen Heterocyclen spielen die elektronischen Eigenschaften und sterischen Faktoren eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihres Verhaltens in chemischen Reaktionen und biologischen Interaktionen.
Formel:C7H4BrN5
InChl:InChI=1S/C7H4BrN5/c8-5-3-12-13-6(10)4(1-9)2-11-7(5)13/h2-3H,10H2
InChI Key:InChIKey=DPKLKYARCKQSMJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1N2C(=C(Br)C=N2)N=CC1C#N
Synonyme:
  • 7-Amino-3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
  • Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile, 7-amino-3-bromo-
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