5,7-Difluoroquinolin-4-ol is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of two fluorine atoms at the 5 and 7 positions of the quinoline ring significantly influences its chemical properties, including its reactivity and polarity. The hydroxyl group (-OH) at the 4-position contributes to its potential as a hydrogen bond donor and affects its solubility in various solvents. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its fluorinated nature can enhance metabolic stability and bioavailability. Additionally, the compound's unique structure may lead to specific interactions with biological targets, which can be explored in pharmacological studies. As with many fluorinated compounds, it may also exhibit distinct physical properties, such as altered melting and boiling points compared to its non-fluorinated analogs. Overall, 5,7-difluoroquinolin-4-ol represents a valuable compound for research in both synthetic and medicinal chemistry.

5,7-difluoroquinolin-4-ol

5,7-difluorochinolin-4-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 5 und 7 des Chinolins beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Polarität. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 trägt zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrücken-Donor bei und beeinflusst ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre fluorierte Natur kann die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit verbessern. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung zu spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen führen, die in pharmakologischen Studien untersucht werden können. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Schmelz- und Siedepunkte im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Analoga. Insgesamt stellt 5,7-difluorochinolin-4-ol eine wertvolle Verbindung für die Forschung in der synthetischen und medizinischen Chemie dar.

874804-43-0: 5,7-difluorochinolin-4-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 5 und 7 des Chinolins beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Polarität. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 trägt zu ihrem Potenzial als Wasserstoffbrücken-Donor bei und beeinflusst ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre fluorierte Natur kann die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit verbessern. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung zu spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen führen, die in pharmakologischen Studien untersucht werden können. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie auch ausgeprägte physikalische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Schmelz- und Siedepunkte im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Analoga. Insgesamt stellt 5,7-difluorochinolin-4-ol eine wertvolle Verbindung für die Forschung in der synthetischen und medizinischen Chemie dar.

CAS 874804-43-0

5,7-difluorochinolin-4-ol

5,7-Difluoro-4-hydroxyquinoline

Ref: 54-PC404580

5,7-Difluoro-4-hydroxyquinoline

Ref: 3D-ZJB80443