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CAS 874830-75-8

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5-Brom-7-fluor-1H-indol-2,3-dion

Beschreibung:
5-Brom-7-fluor-1H-indol-2,3-dion ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 5 und ein Fluoratm an der Position 7 des Indolrings auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dione-Funktionalgruppen an den Positionen 2 und 3 zeigt an, dass sie zwei Carbonylgruppen enthält, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und sie könnte für Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, während der Forschung und Anwendung ihre Umweltauswirkungen und ihr Toxizitätsprofil zu berücksichtigen.
Formel:C8H3BrFNO2
InChl:InChI=1S/C8H3BrFNO2/c9-3-1-4-6(5(10)2-3)11-8(13)7(4)12/h1-2H,(H,11,12,13)
InChI Key:InChIKey=YLDKCLPACIIYJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C2C(C(=O)C(=O)N2)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • 5-Bromo-7-fluoro-1H-indole-2,3-dione
  • 1H-Indole-2,3-dione, 5-bromo-7-fluoro-
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Reinheit (%)
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