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CAS 874903-79-4

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2-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)ethylacetat

Beschreibung:
2-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)ethylacetat, mit der CAS-Nummer 874903-79-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Purinderivate gehört. Diese Substanz weist eine Purinbasenstruktur auf, die durch ein verschmolzenes Doppelringsystem mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 6 und eines Bromsubstituenten an der Position 8 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Ethylacetatgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung eine Esterfunktionalität hat, die ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Hydrolyse. Darüber hinaus könnte diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf Wechselwirkungen mit Nukleinsäuren oder anderen biologischen Wegen abzielen. Allerdings würden spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.
Formel:C9H10BrN5O2
InChl:InChI=1/C9H10BrN5O2/c1-5(16)17-3-2-15-8-6(14-9(15)10)7(11)12-4-13-8/h4H,2-3H2,1H3,(H2,11,12,13)
SMILES:CC(=O)OCCn1c2c(c(N)ncn2)nc1Br
Synonyme:
  • 9H-Purine-9-ethanol, 6-amino-8-bromo-, acetate (ester)
  • Acetic acid 2-(6-amino-8-bromo-puri
  • N-9-Yl)-Ethyl Ester
  • 2-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)ethyl acetate
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