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CAS 875-22-9

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1H-Pyrrolizin-7-methanol, 2,3,5,7a-tetrahydro-1-hydroxy-, hydrochlorid (1:1), (1R,7aR)-

Beschreibung:
1H-Pyrrolizin-7-methanol, 2,3,5,7a-tetrahydro-1-hydroxy-, hydrochlorid (1:1), (1R,7aR)-, mit der CAS-Nummer 875-22-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolizinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen Gerüst besteht. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe an der Position 7 auf und wird als Hydrochloridsalz klassifiziert, was darauf hinweist, dass es sich um eine protonierte Form der Basissubstanz handelt, die ihre Löslichkeit in Wasser erhöht. Die Stereochemie ist als (1R,7aR) angegeben, was die spezifische dreidimensionale Anordnung der Atome angibt, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die potenziell als Zwischenprodukte in der organischen Synthese wirken oder biologische Bedeutung besitzen. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für den Umgang und die Verwendung, insbesondere in Laborumgebungen, konsultiert werden.
Formel:C8H14ClNO2
InChl:InChI=1/C8H13NO2.ClH/c10-5-6-1-3-9-4-2-7(11)8(6)9;/h1,7-8,10-11H,2-5H2;1H/t7-,8-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=QGUOKYVLQIMEEC-SCLLHFNJSA-N
SMILES:C(O)C=1[C@]2(N(CC1)CC[C@H]2O)[H].Cl
Synonyme:
  • 1H-Pyrrolizine-7-methanol, 2,3,5,7a-tetrahydro-1-hydroxy-, hydrochloride (1:1), (1R,7aR)-
  • NSC 30618
  • 1H-Pyrrolizine-7-methanol, 2,3,5,7a-tetrahydro-1-hydroxy-, hydrochloride, (1R-trans)-
  • (-)-Retronecine hydrochloride
  • Retronecine, hydrochloride
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