1-Methyl-9-nitrophenanthrene is an organic compound characterized by its polycyclic aromatic structure, which consists of a phenanthrene backbone with a methyl group and a nitro group substituent. The presence of the nitro group introduces significant polarity and can influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and may have a characteristic color, often associated with nitro-substituted aromatic compounds. Its solubility is generally limited in water but may be more soluble in organic solvents such as dichloromethane or acetone. 1-Methyl-9-nitrophenanthrene can be used in research related to organic electronics, photochemistry, and as a precursor in the synthesis of other complex organic molecules. Additionally, due to the presence of the nitro group, it may exhibit some degree of toxicity and environmental persistence, necessitating careful handling and disposal in laboratory settings.

1-methyl-9-nitrophenanthrene

1-Methyl-9-nitrophenanthren ist eine organische Verbindung, die durch ihre polycyclische aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Phenanthren-Rückgrat mit einer Methylgruppe und einer Nitrogruppe als Substituenten besteht. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu einer signifikanten Polarität und kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution, macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und kann eine charakteristische Farbe aufweisen, die oft mit nitro-substituierten aromatischen Verbindungen assoziiert wird. Ihre Löslichkeit ist in der Regel in Wasser begrenzt, kann jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan oder Aceton besser löslich sein. 1-Methyl-9-nitrophenanthren kann in der Forschung zu organischer Elektronik, Photochemie und als Vorläufer bei der Synthese anderer komplexer organischer Moleküle verwendet werden. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe ein gewisses Maß an Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung in Laborumgebungen erforderlich macht.

87517-97-3: 1-Methyl-9-nitrophenanthren ist eine organische Verbindung, die durch ihre polycyclische aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Phenanthren-Rückgrat mit einer Methylgruppe und einer Nitrogruppe als Substituenten besteht. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu einer signifikanten Polarität und kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution, macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und kann eine charakteristische Farbe aufweisen, die oft mit nitro-substituierten aromatischen Verbindungen assoziiert wird. Ihre Löslichkeit ist in der Regel in Wasser begrenzt, kann jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan oder Aceton besser löslich sein. 1-Methyl-9-nitrophenanthren kann in der Forschung zu organischer Elektronik, Photochemie und als Vorläufer bei der Synthese anderer komplexer organischer Moleküle verwendet werden. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe ein gewisses Maß an Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung in Laborumgebungen erforderlich macht.

CAS 87517-97-3

1-Methyl-9-nitrophenanthren

Phenanthrene, 1-methyl-9-nitro-

Ref: IN-DA004DJJ