2,10,13,16-Docosatetraenoic acid, methyl ester, with the CAS number 875288-78-1, is a methyl ester derivative of a polyunsaturated fatty acid. This compound features four double bonds in its carbon chain, specifically located at the 2nd, 10th, 13th, and 16th positions, which contributes to its unsaturated nature. The presence of multiple double bonds typically imparts fluidity to the molecule, influencing its physical properties and reactivity. As a methyl ester, it is likely to be more soluble in organic solvents compared to its free acid form. This compound may be of interest in various fields, including biochemistry and nutrition, due to its potential roles in cellular processes and as a precursor for bioactive lipids. Additionally, its structural configuration, indicated by the (2E,10Z,13Z,16Z) notation, specifies the geometric arrangement of the double bonds, which can affect its biological activity and interactions with other molecules. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of fatty acid derivatives in chemical and biological systems.

2,10,13,16-Docosatetraenoic acid, methyl ester, (2E,10Z,13Z,16Z)-

Die Docosatetraensäure, Methylester, mit der CAS-Nummer 875288-78-1, ist ein Methylester-Derivat einer mehrfach ungesättigten Fettsäure. Diese Verbindung weist vier Doppelbindungen in ihrer Kohlenstoffkette auf, die spezifisch an den Positionen 2, 10, 13 und 16 lokalisiert sind, was zu ihrer ungesättigten Natur beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Doppelbindungen verleiht der Molekül typischerweise Fluidität, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Als Methylester ist es wahrscheinlich, dass es in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in seiner freien Säureform. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich Biochemie und Ernährung, aufgrund ihrer potenziellen Rollen in zellulären Prozessen und als Vorläufer für bioaktive Lipide. Darüber hinaus gibt die strukturelle Konfiguration, die durch die Notation (2E,10Z,13Z,16Z) angegeben ist, die geometrische Anordnung der Doppelbindungen an, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der Fettsäurederivate in chemischen und biologischen Systemen.

875288-78-1: Die Docosatetraensäure, Methylester, mit der CAS-Nummer 875288-78-1, ist ein Methylester-Derivat einer mehrfach ungesättigten Fettsäure. Diese Verbindung weist vier Doppelbindungen in ihrer Kohlenstoffkette auf, die spezifisch an den Positionen 2, 10, 13 und 16 lokalisiert sind, was zu ihrer ungesättigten Natur beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Doppelbindungen verleiht der Molekül typischerweise Fluidität, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Als Methylester ist es wahrscheinlich, dass es in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in seiner freien Säureform. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich Biochemie und Ernährung, aufgrund ihrer potenziellen Rollen in zellulären Prozessen und als Vorläufer für bioaktive Lipide. Darüber hinaus gibt die strukturelle Konfiguration, die durch die Notation (2E,10Z,13Z,16Z) angegeben ist, die geometrische Anordnung der Doppelbindungen an, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der Fettsäurederivate in chemischen und biologischen Systemen.

CAS 875288-78-1

Docosatetraensäure, Methylester, (2E,10Z,13Z,16Z)-

Methyl 2(E),10(Z),13(Z),16(Z)-Docosatetraenoate

Ref: 48-20-2224