
CAS 875309-82-3
:hydrochlorid von (S)-benzyl 2-((S)-2-((S)-2-amino-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoat
Beschreibung:
hydrochlorid von (S)-benzyl 2-((S)-2-((S)-2-amino-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre chiralen Zentren gekennzeichnet ist, die zu ihrer Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Diese Substanz weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Amide und Ester, die auf ihre potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen hinweisen. Das Vorhandensein von Phenylgruppen deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Membranen beeinflussen. Als Hydrochloridsalz ist es wahrscheinlich, dass es in Wasser besser löslich ist als in seiner freien Basenform, was seine Bioverfügbarkeit erhöht. Die Struktur der Verbindung impliziert potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre Stereochemie könnte auch eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihrer Wirksamkeit und Sicherheitsprofile in therapeutischen Kontexten spielen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Spezifität, die oft im Design und in der Entwicklung von Arzneimitteln zu finden sind.
- 2-((S)-2-((S)-2-amino-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoate hydrochloride
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Benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[[(2S)-2-amino-4-phenylbutanoyl]amino]methyl]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
CAS:<p>Benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[[(2S)-2-amino-4-phenylbutanoyl]amino]methyl]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate is a peptide with the amino acid sequence Arg–Phe–Val–Ser–Leu–Tyr. It has been used as a research tool to study protein interactions, antibody binding, cell biology, ligand binding, and pharmacology. Benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[[(2S)-2-amino-4-phenylbutanoyl]amino]methyl]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate has been shown to inhibit certain ion channels and receptors in cells. CAS No.: 875309-82-3.</p>Formel:C33H41N3O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:543.7 g/mol


